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跨国药企在我国   GE医疗、诺和诺德、鹏瑞利、沃特世、富士胶片、强生、勃林格殷格翰、蔡司等新动态

  GE医疗宣告,GE医疗我国总裁兼首席执行官张轶昊将于2025年7月1日起退休。在强生企业具有超越20年工作经验的宋为群将于2025年4月1日参加公司,并于7月1日起正式接任这一职务。参加GE医疗前,宋为群担任强生全球高档副总裁、强生我国区主席,带领强生我国总裁委员会,推动公司旗下包括医疗科技和立异制药两大事务范畴在我国的立异旅程和协同开展。宋为群将常驻上海。诺和诺德新式事业部副总裁姜一炜将离任,寻求外部开展机会。在确认新的继任者之前,岗位暂由全球高档副总裁兼大我国区总裁周霞萍署理。姜一炜的最终工作日为3月3日。鹏瑞利集团有限公司2月26日迎来严重里程碑,其坐落我国天津西青区天津南站鹏瑞利国际健康商旅城内的医疗群正式开诊。该医疗群包括三家医院,总床位达1,000张,总出资额20亿元人民币,包括我国首家外商独资三级归纳医院、一家恢复医院及一家脑科专科医院。鹏瑞利集团还签署了两份体谅备忘录:第一份是与新加坡保健集团协作推动临床训练、科研及医疗信息技能立异;第二份是与天津中医药研究院协作,推动在新加坡鹏瑞利集团物业内建立一家中医药研究院海外治疗中心。沃特世公司与上海科华生物工程股份有限公司联合推出两款应用于体外确诊(IVD)范畴的国产液相色谱串联质谱(LC-MS)体系:ACQUITYTM UPLC I-Class PLUS / XevoTM TQ-LoongTM System和ACQUITYTM UPLC I-Class PLUS/ XevoTM TQ-S cronos System。两套体系均已取得我国药监部分同意,将于本月正式上市。两款新体系的推出是沃特世在临床范畴的又一重要行动,旨在满意国内临床实验室对先进检测技能的火急需求,助力构建更完善的医疗检测体系。2月21日,富士胶片(我国)出资有限公司生命科学事业部在其坐落姑苏医疗器械科技产业园的立异协作中心举行敞开日活动。活动以“为国际开放更多笑脸”为主题,特别邀请了细胞培养技能范畴的客户、署理商、媒体代表等,旨在经过实地观赏与沟通,进一步探究富士胶片集团在生命科学范畴的立异成果与服务。宁波天益医疗器械股份有限公司联合其实践操控人成功收买日今日机装株式会社(Nikkiso Co., Ltd)全球CRRT(连续性肾脏代替治疗)事务。天益医疗是国内血液净化范畴的抢先企业,日机装株式会社为日本闻名的血液透析设备制造商。本次出资金额约4亿元。强生公司宣告,特诺雅达(古塞奇尤单抗注射液(静脉输注))和特诺雅(古塞奇尤单抗注射液)已在我国取得同意,用来治疗对传统治疗或生物制剂应对不充分、失应对或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。这一加快批阅标志着古塞奇尤单抗在克罗恩病习惯症上的全球首个同意。强生医疗科技我国宣告,由强生医疗科技姑苏产业园出产的超声刀HARMONIC 7s正式上市。其立异性地内置智能芯片,专有的新一代自习惯安排算法(ATT)助力在术中继续智能地供给能量,高档止血形式能凝闭7毫米及以下的血管。一起,作为强生医疗科技在姑苏产业园的首条超声刀产线s的我国智造,依托姑苏产业园近20年的杰出运营。勃林格殷格翰宣告,其在研肺纤维化疗法口服磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂nerandomilast的上市请求已取得我国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)的受理,用来治疗成人特发性肺纤维化(IPF)。此前,该疗法已被CDE归入优先审评批阅程序,以加快其在我国获批上市的脚步。新新一代机器人蔡司全飞秒设备VISUMAX 800及立异微创手术SMILE pro正式取得我国国家药品监督管理局批阅上市。VISUMAX 800具有2MHz激光脉冲频率和立异的激光扫描体系,可完成10秒内制作出角膜透镜。一起,VISUMAX 800选用智能化规划,装备主动中心导航定位功用和眼球自旋补偿功用,保证定位更精准,散光纠正更轻松。此外,VISUMAX 800还具有更高的灵活性,占地面积更小,便于习惯不一样的临床环境。药明合联宣告与LigaChem Biosciences签署协作备忘录。药明合联一体化ADC药物发现渠道将助力LigaChem Biosciences大幅度的进步其ADC研制项目的速度与功率。凭借药明合联的尖端技能及深沉专业堆集,LigaChem Biosciences将快速推动ADC候选药物从发现至开发阶段,保证各阶段流程愈加顺利高效。此外,LigaChem Biosciences还将利用药明合联一体化ADC药物开发与出产渠道,为多个ADC项目供给有力支撑。